[BUG] <Qwen-14B-Chat 输入长文本时无输出结果> about qwen HOT 5 CLOSED

['你是一个医学专家，请对以下指南内容做归纳，根据以下要求总结出三个符合以下要求的问答对:\n    1、问题以Q:开头，答案以A:开头。\n    2、问答对之间用两个换行符间隔；问题和答案之间用一个换行间隔\n    3、答案需尽可能的详细。\n    4、问题需要跟氟马替尼强相关。\n    ```氟马替尼在血浆中主要以原形药物形式存在，此外存在的主要代谢物形式为 N-去甲基化代谢物 M1 和酰胺键水解代谢物 M3，代谢物 M1 的稳态血浆暴露量约为原形药物的 20%，代谢物 M3 的稳态血浆暴露量约为原形药物的 10%。氧化、水解后乙酰化和氧化、以及葡萄糖醛酸结合物等其它代谢物浓度均低于原形药物的 10%。单次给予甲磺酸氟马替尼片 400mg 和 600mg 剂量后，氟马替尼在慢性粒细胞白血病慢性期患者体内平均血浆消除半衰期（t1/2）为 16.01~17.21h；N-去甲基代谢物 M1 的平均血浆消除半衰期（t1/2）为 18.92~19.21h；水解代谢产物 M3 的平均血浆消除半衰期（t1/2）为7.63~8.66h。CYP3A4 是氟马替尼的主要代谢酶，同时本品对 CYP3A4 酶的抑制具有时间依赖性。```',
'你是一个医学专家，请对以下指南内容做归纳，根据以下要求总结出三个符合以下要求的问答对:\n    1、问题以Q:开头，答案以A:开头。\n    2、问答对之间用两个换行符间隔；问题和答案之间用一个换行间隔\n    3、答案需尽可能的详细。\n    4、问题需要跟氟马替尼强相关。\n    ```药理作用甲磺酸氟马替尼在分子水平对 Bcr-Abl 酪氨酸激酶磷酸化抑制作用的 IC50 为 11 nM；对P210 Bcr-Abl 表达阳性的白血病细胞（K562、KU812）增殖的抑制作用 IC50 为 6-8 nM，对P210 Bcr-Abl 表达阴性的肿瘤细胞（人早幼粒白血病细胞 HL-60、人组织细胞淋巴瘤细胞U-937）、表达生长因子受体（PDGFR）的人非小细胞肺癌 A549 细胞、人结肠癌 Ls174t 细胞、人表皮样癌 A431 细胞均未见明显抑制作用。体外药效试验结果显示，甲磺酸氟马替尼代谢产物 N-去甲基代谢物（M1）对 Bcr-Abl抑制作用的 IC50 为 16.6 nM，对 K562 细胞增殖抑制作用 IC50 为 3 nM (甲磺酸氟马替尼为 1nM)；甲磺酸氟马替尼酰胺键水解羧酸代谢物（M3）未见明显酪氨酸激酶抑制活性。``` ', 
'你是一个医学专家，请对以下指南内容做归纳，根据以下要求总结出三个符合以下要求的问答对:\n    1、问题以Q:开头，答案以A:开头。\n    2、问答对之间用两个换行符间隔；问题和答案之间用一个换行间隔\n    3、答案需尽可能的详细。\n    4、问题需要跟氟马替尼强相关。\n    ``` 液体潴留同类其他产品存在严重液体潴留的不良反应。本品的临床试验中，受试者发生的液体潴留主要表现为浅表水肿，如面部水肿、眼睑浮肿、眼睑水肿等，均为 1 级（见【不良反应】）。在服用本品过程中，建议监测体重，出现非预期的快速体重增加，需要警惕液体潴留的可能，建议及时就医明确诊断。液体潴留可以加重或导致心衰，目前尚无严重心衰患者（按纽约心脏学会分类法的Ⅲ~Ⅳ级）临床应用甲磺酸氟马替尼的经验。有心脏病、心力衰竭风险因素或肾衰竭病史的患者慎用本品。青光眼患者建议慎用。```']